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[size=2]请问agilent 1100 从输出阀到进样器这一段是否可以换成PEEK 管路?[/size],[size=2]有什么不可以?
[/size],[size=2]为什么要换?
[/size],[size=2]好好的换
2015年12月23日发布人:bbc
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[size=2]PEEK的意思是什么,PEEK管还是什么PEEK接头啊?除了那个还有什么材料做的管啊?
对不起,我是新手,呵呵.[/size],[size=2]
PEEK,聚醚醚酮树脂,有管有接头,特性包含:
1.耐高温
2015年05月22日发布人:@木木@
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[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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[size=2][color=Black][b]大家好. 我用MTT检测药物对肾小管细胞的毒性. 接种后培养24小时, 同步24小时,药物作用24小时, 然后按MTT方法在490NM处测OD. 如用10*4接种, 最大OD(正常组)不超过
2012年08月27日发布人:mickeylin
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[size=4][color=DarkSlateGray]求助:两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用?[转载]
刚买回来的两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用啊?一般浓度稀释到多呢?哪位战友能给个具体的实际操作步骤或细节啊?在线急盼
2011年09月22日发布人:one
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)检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景(溶液浑浊度)、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R)。1.8-2.0时,我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的,不过要注意,当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时,R值可能会大于2(一般应该是
2016年01月08日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black][b]
各位战友:大家好,关于MTT园子里已有好多帖子了,我在操作过程中用490nm波长在酶联仪中所测的OD值中,刚开始的细胞吸收值总是大于2,后面渐降,我想问,如何才可以控制在0.7以下
2012年05月29日发布人:铜雀
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[size=2][b]做实验将近一年,从论坛上学到了很多东西,感谢很多战友给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会
2015年06月09日发布人:NBA
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][color=Black]检测的时候细胞长满了吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]细胞密度已够低了,不知是否太低了,至少也要10000个/孔(96孔板),不过按理细胞密度越高, 细胞活力越好,OD值才越大
2012年06月30日发布人:orangecake
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)测出的od值在0.03-0.3之间。
空白对照孔0.015左右。
看了不少mtt的帖子,好像大家一般认为0.3一下太低了。
我看书上说96孔板一个孔一般长满需要细胞1x10(5)。按我的接种密度,细胞数量前后差20倍左右。我的od值减去
2012年06月27日发布人:plaa